histiocytose langerhansienne

26 décembre 2015

suivi chimio v.03.2.013

deuxième semaine et treizième jour de chimio.ça a été plus dur.le produit s'est installé. les nuits sont plus compliquées et en journée j'ai des coups de barre impressionnants.finalement, si certains aromes sont amplifiés, mes goûts n'ont pas vraiment...

Posté par _mouloud_ à 11:29 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: histiocytose langerhansienne, histiocytofibrome, chimio

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19 décembre 2015

suivi chimio v.03.1.006

ya un truc que m'a dit l'infirmière jeudi dernier, qui m'a vachement plu :- bien, alors, ici on a des plannings de suivi des patients qui prennent des chimios orales. on les appelle pour savoir comment ils vont et suivre les effets secondaires pour proposer...

Posté par _mouloud_ à 18:30 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: histiocytose langerhansienne, chimio

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11 décembre 2015

on s'y remet et on garde la tête haute

on avait débriefé avec moulouda :- tu lui dit tout, hein ?!? tes douleurs, ton malaise et tout et tout...- ouais ouais- non mais vraiment !- oui mais si je lui dit tout, j'ai peur qu'elle me refasse tourner dans l'essoreuse... que je reparte pour une...

Posté par _mouloud_ à 17:47 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: histiocytose langerhansienne, histiocytofibrome, chimio

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3 décembre 2015

toujours essayer de garder la tête froide

j'ai quitté le boulot à 16h.j'avais rendez-vous à 16h15.je suis arrivé à 16h18. Pour ça, les grandes villes de province c'est cool.le temps de donner ma carte vitale et ma prescription, je n'ai pas eu le temps de m'assoir dans la salle d'attente quand...

Posté par _mouloud_ à 07:34 - Commentaires […] - Permalien [#]

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11 octobre 2015

de l'état desprit d'un type qu'il est malade

les choses doivent changer. en douceur, même si la prise de conscience est souvent brutale.je suis obligé de changer d'état d'esprit si je veux préserver ce qui, autour de moi, me fait tenir debout : ma famille. en première phase, celle des mauvaises...

Posté par _mouloud_ à 09:43 - Commentaires […] - Permalien [#]

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7 mars 2014

ça va passer, ça va passer, ça va passer ...

un bail que c'était pas arrivé.une grosse crise.là comme ça dès la matin. moulouda venait juste de partir au boulot.et craaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaac !tu tousses, re-tousses, re-re-tousse, re-re-re... et du sang.ce goût de viande saignante dès le réveil, ce...

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18 décembre 2013

j'avance. doucement.

c'est pas encore tout à fait ça, mais j'avance.le froid me brûle les poumons, mais j'arrive à m'en préserver plus ou moins.pour ce qui est de mes symptômes, c'est stable. du sang tous les matin. mais pas trop abondamment.aucune nouvelles de saint-louis....

Posté par _mouloud_ à 17:58 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: histiocytose langerhansienne, douleur, famille, maladie

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26 novembre 2013

respire ! et si ça va pas re-respire !

ok, ok, ok, ... (mode léo gates ) deux mois de silence.j'en avais besoin en fait.j'avais besoin de me détacher de ce blog fourre tout où j'ai passé beaucoup d'énergie à regarder derrière moi.là, j'ai envie de regarder devant. j'en prends conscience.non...

Posté par _mouloud_ à 23:19 - Commentaires […] - Permalien [#]

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23 septembre 2013

ça nous change ...

jeudi dernier, moulouda et moi sommes allé voir mon oncologue de saint-louis.et pour faire court, je te dirai que c'est bien la première fois que j'en sors sans mauvaise nouvelle à mon sujet.l'évolution constatée en juillet n'est en rien significative.encore...

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5 août 2013

ouf !

un médecin de saint-louis m'a appelé dredi dernier... il m'a confirmé que j'étais toujours malade... que ça bougeait dans mes poumons... mais pas au point de juger qu'un traitement d'urgence soit nécessaire.on va se taper une hospitalisation début septembre,...

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